Anauran è un farmaco a base del principio attivo Polimixina B + Neomicina + Lidocaina, appartenente alla categoria degli Antisettici e nello specifico Antinfettivi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zambon Italia S.r.l..
Anauran può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.
Confezioni
Anauran gocce auricolari, soluzione 25 ml c/contagocce
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Zambon Italia S.r.l.
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Polimixina B + Neomicina + Lidocaina
Gruppo terapeutico: Antisettici
ATC: S02AA30 - Antinfettivi, associazioni
Forma farmaceutica: gocce
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Polimixina B + Neomicina + Lidocaina
Gruppo terapeutico: Antisettici
ATC: S02AA30 - Antinfettivi, associazioni
Forma farmaceutica: gocce
Indicazioni
Otiti acute e croniche.
Posologia
- Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno
- Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno
Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti.
Il periodo di trattamento è variabile in relazione alla rapidità della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.
Controindicazioni
ANAURAN è controindicato:
- nei pazienti che presentano ipersensibilità alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- nei pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicità
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.
In presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale.
Come con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti.
La neomicina può indurre la perdita permanente dell'udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell'organo del Corti. Il rischio di ototossicità è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi.
Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici.
ANAURAN va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Il medicinale contiene in ogni goccia 0,001 mg benzalconio cloruro, che può irritare la pelle.
Il medicinale contiene in ogni goccia 11,6 mg di propilene glicole che può causare irritazione della pelle.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialità medicinale.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza.
Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.
Allattamento
Deve essere usata cautela quando il medicinale è utilizzato dalle donne che allattano.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Anauran non altera la capacità di guidare veicoli e usare macchinari.
Effetti indesiderati
In seguito alla somministrazione di Anauran sono state riportate le seguenti reazioni avverse. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
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Classificazione per sistemi e organi
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Reazioni avverse
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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
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Dermatite allergica, prurito
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Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
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Irritazione in sede di applicazione
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Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
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Ototossicità (vedere il paragrafo 4.4)
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Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Scadenza
Anni 3 (tre)
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
Dopo la prima apertura del flacone il medicinale deve essere utilizzato entro 3 mesi; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.
Conservazione
Nessuna precauzione particolare.
Elenco degli eccipienti
Benzalconio cloruro, Propilene glicole, Glicerolo, Acqua depurata
Foglietto Illustrativo
Raccolta di immagini
Non sono state rilevate immagini associate all'espressione
"Anauran"
puoi provare a cercare con un'altra parola chiave oppure consultare l'Atlante di Radnote
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