Descrizione

  • Malattia polmonare ed ematogena causata da Histoplasma capsulatum
  • malattia spesso cronica in seguito a un'infezione primaria asintomatica
  • La terapia, se necessario, si attua con amfotericina B o un azolico.

Forme cliniche della patologia:

  • Histoplasmoma
  • Istoplasmosi inalatoria acuta massiva
  • Istoplasmosi disseminata acuta
  • Istoplasmosi polmonare o mediastinica cronica
  • Mediastinite fibrosante

Eziopatogenesi

    • Histoplasma capsulatum è un fungo dimorfico
    • Cresce come muffa a temperatura ambiente
    • Si trasforma in lievito a 37°C e durante l'invasione delle cellule dell'ospite
    • Infezione segue l'inalazione di conidi (spore) dal terreno o polvere contaminata con escrementi di uccelli o pipistrelli

    Fattori di rischio

    • Esposizione prolungata
    • Età ≥ 55 anni
    • Infanzia
    • Immunità compromessa (HIV/AIDS, trapianto di organi, uso di immunosoppressori come corticosteroidi o inibitori del TNF)

    Infezione iniziale e diffusione

    • Inizia nei polmoni e dove può persistere
      • può diffondersi per via ematogena ad altri organi se non controllata dalle difese immunitarie dell'ospite
    • L'istoplasmosi disseminata progressiva è una delle infezioni opportunistiche che definiscono l'AIDS

    Manifestazione clinica

    I sintomi sono quelli della polmonite o di una malattia cronica non specifica.

    • Sintomi comuni
      • malessere
      • febbre
      • cefalea
      • dolori muscolari
      • tosse non produttiva
      • respiro sibilante
      • disfagia
      • ulcere orofaringee
      • emottisi
      • dolore toracico
    • Segni clinici e manifestazioni d'organo:
      • linfadenopatia
      • epatosplenomegalia
      • eritema nodoso
      • eritema multiforme
      • pericardite
    • Sindrome da distress respiratorio acuto in immunosoppressi
    • Malattia disseminata progressiva in pazienti con immunità compromessa

    Imaging

    • Nodulo polmonare con calcificazione centrale, laminata o diffusa
    • istoplasmosi acuta
      • malattia dello spazio aereo, solitaria o multipla, di solito nei polmoni inferiori
      • linfadenopatia ilare/mediastinica ipsilaterale comune
    • istoplasmosi inalatoria massiva
      • polmonite multilobare, linfadenopatia ilare
      • risoluzione completa o evoluzione in noduli calcificati/non calcificati
    • istoplasmosi disseminata
      • malattia miliare o diffusa dello spazio aereo ± cavitazione
    • sindrome del lobo medio
      • collasso cronico del lobo medio da compressione bronchiale
    • coinvolgimento mediastinico
      • granuloma mediastinico
        • massa mediastinica parzialmente calcificata, soprattutto nel mediastino superiore
      • mediastinite fibrosante
        • incapsulamento/stenosi delle vie aeree, vene, arterie polmonari, esofago

    Diagnosi Differenziale

    • Diagnosi basata sull'identificazione del microrganismo nell'escreato o nei tessuti oppure tramite ricerca sierica e urinaria dell'antigene

    Diagnosi differenziale

    • consolidamento con linfadenopatia
    • nodulo polmonare solitario
      • maligno
        • cancro al polmone
        • carcinoide
        • metastasi solitaria
      • benigno
        • blastomicosi
        • coccidioidomicosi
        • amartoma
        • linfonodo intrapolmonare

    Trattamento

    • il trattamento dipende da:
      • stato immunitario
      • età
      • localizzaizione e gravità della malattia
    • trattamento medico con itraconazolo e amfotericina B
    • mediastinite fibrosante non responsiva ai farmaci
      • stent vascolari e delle vie aeree per trattare la stenosi

    Bibliografia


    Raccolta di immagini

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